Cấu trúc và bộ gen

 Virus có đường kính khoảng 122-180 nm và bao gồm một chuỗi xoắn kép DNA, chứa khoảng 172.000 cặp base và 85 gen.[8] DNA bao quanh bởi một nucleocapsid protein. Chất nucleocideid này được bao quanh bởi một chất làm bằng protein, và được bao bọc bởi một bao thư có chứa cả lipid[13] và các dự báo bề mặt của các glycoprotein vốn rất cần thiết cho sự nhiễm trùng của tế bào chủ.[13]

Chu kì nhân lên

Xâm nhập tế bào

EBV có thể nhiễm cả tế bào B và tế bào biểu mô[14] và cơ chế để nhập hai ô này là khác nhau.

Để vào tế bào B, glycoprotein của virus gp350 liên kết với thụ thể tế bào CD21 (còn gọi là CR2).[15] Sau đó, glycoprotein của virus gp42 tương tác với các phân tử di động MHC class II. Điều này gây nên sự kết hợp của phong bì virut với màng tế bào, cho phép EBV nhập vào tế bào B.[13] Người CD35, còn được gọi là thụ thể bổ sung 1 (CR1), là một yếu tố gắn kết bổ sung cho gp350 / 220 và có thể cung cấp một đường dẫn để đưa EBV vào các tế bào âm tính CD21, bao gồm các tế bào B chưa trưởng thành. Nhiễm vi khuẩn EBV giảm sự biểu hiện của CD35.[16]

Để vào các tế bào biểu mô, protein của virus BMRF-2 tương tác với sự tích hợp β1 của tế bào. Sau đó, protein của virus gH / gL tương tác với sự tích hợp αvβ6 / αvβ8 của tế bào. Điều này gây nên sự kết hợp của vỏ virus với màng tế bào biểu mô, cho phép EBV vào tế bào biểu mô.[13] Không giống như sự xâm nhập của tế bào B, sự xâm nhập của tế bào biểu mô bị cản trở bởi glycoprotein của virus gp42.[15]

Một khi EBV vào tế bào, capsid virus tan và bộ gen của virus được vận chuyển đến nhân tế bào.

Kích hoạt lại

EBV tiềm ẩn trong tế bào B có thể được kích hoạt lại để chuyển sang nhân bản lytic. Điều này được biết là xảy ra trong cơ thể, nhưng những gì gây nên nó không được biết chính xác. Trong ống nghiệm, EBV tiềm ẩn ở tế bào B có thể được kích hoạt lại bằng cách kích thích thụ thể tế bào B, do đó sự tái hoạt hóa trong cơ thể có thể xảy ra khi các tế bào B bị nhiễm tiềm ẩn trước các nhiễm trùng không liên quan.[13] Trong ống nghiệm, EBV tiềm ẩn ở tế bào B cũng có thể được kích hoạt lại bằng cách điều trị các tế bào với natri butyrat hoặc TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate).